云南卫健委:4月7日新增确诊病例11例 、无症状感染者1例

月7日0时至24时 ，云南省新增确诊病例11例（含3例无症状感染者转确诊病例）
，新增无症状感染者1例 。 具体信息如下：新增确诊病例情况 病例1-8及11：共8例确诊病例和1例无症状感染者（后文单独说明）为瑞丽市第二轮全员核酸检测中发现，通过负压救护车转运至定点医疗机构 ，结合流行病学史
、临床表现和实验室检测结果确诊
。

新增病例情况根据云南省卫生健康委员会通报，4月6日0时至24时
，云南省未报告新增本土确诊病例及无症状感染者，表明本土疫情形势稳定 ，防控措施持续有效。境外输入确诊病例累计与现存情况截至4月6日24时
，云南省累计报告境外输入确诊病例10例，其中中国籍9例 。

新增病例情况根据云南省卫生健康委员会发布的信息 ，4月9日0时至24时
，云南省未报告新增本土确诊病例及无症状感染者，表明本土疫情形势保持稳定。境外输入确诊病例累计与现存情况 累计确诊：截至4月9日24时 ，云南省累计报告境外输入确诊病例10例
。治愈出院：其中1例已治愈出院
，体现医疗救治成效。

五分钟掌握小细胞肺癌新疗法,究竟哪些患者可以获益?

〖A〗、替莫唑胺联合Veliparib治疗小细胞肺癌，SLFN11阳性患者可显著获益 ，铂类敏感复发或难治患者也可能从中受益
，但需注意剂量调整以平衡疗效与安全性 。替莫唑胺联合Veliparib的治疗方案研究背景：替莫唑胺联合PARP抑制剂（如Veliparib）治疗小细胞肺癌已进入临床试验阶段
。

〖B〗 、斯鲁利单抗的突破性获批2023年1月17日，国家药监局（NMPA）批准斯鲁利单抗（商品名：汉斯状 ，H药）联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。这是H药在中国获批的第三项适应症，也是首款国产PD-1药物用于小细胞肺癌治疗
，标志着国内小细胞肺癌免疫治疗时代的开启 。

〖C〗、局限型小细胞肺癌的一线治疗方案局限型SCLC指肿瘤局限于一侧胸腔且可被单一放疗野覆盖的病例，治疗以根治性手段为主 ，需结合手术
、化疗及放疗
。肺叶切除术+肺门、纵膈淋巴结清扫术 适用人群：早期SCLC（T1-2N0）
，即肿瘤未侵犯淋巴结且体积较小。

〖D〗 、小细胞肺癌的治疗挑战侵袭性强：小细胞肺癌恶性程度高，常在早期突破肺部限制 ，迅速扩散至其他器官
，导致多数患者确诊时已处于晚期，错过最佳治疗时机 。治疗手段有限：化疗：虽能抑制肿瘤生长 ，但副作用明显（如恶心
、骨髓抑制等）
，且易产生耐药性
。

〖E〗、免疫联合化疗为小细胞肺癌患者带来显著生存获益，成为一线治疗新选择 ，同时复发性患者也可从免疫治疗中获益。具体进展如下：免疫联合化疗一线治疗小细胞肺癌效果显著早期探索性研究：2013年发表的研究评估了Ipilimumab联合化疗（紫杉醇+卡铂）一线治疗小细胞肺癌的效果 。

ROS1耐药将迎来新药,下一个里程碑即将到来!瑞波替尼新药申请前会议召开...

〖A〗 、瑞波替尼（TPX-0005
，Repotrectinib）作为针对ROS1靶点的突破性新药，已通过FDA新药申请前会议 ，即将进入上市申请流程，有望为ROS1阳性非小细胞肺癌患者（包括初治和耐药患者）提供高效治疗选择
。

〖B〗
、目前
，中国和美国上市了2款用于ROS1融合非小细胞肺癌患者的靶向药物：克唑替尼和恩曲替尼，虽然都是强效ROS1抑制剂 ，临床数据亮眼
，但都面临耐药问题，暂时还没有获批用于一代ROS1抑制剂耐药后的靶向治疗方案。

〖C〗、具体案例：一位确诊为EZR-ROS1融合非小细胞肺癌的患者 ，在接受恩曲替尼 、瑞波替尼
、化疗联合恩沙替尼等多种治疗后出现耐药进展
，肝脏多发转移和脑转移 。接受NVL-520治疗后仅4周就达到部分缓解，靶病灶缩小45%；治疗16周时 ，脑部病灶几乎完全消退
，接近完全缓解。

〖D〗、瑞普替尼（Repotrectinib），也被称为洛普替尼/瑞波替尼 ，是一种针对特定癌症类型的新型治疗药物
。以下是对该药物的详细介绍：适应症：瑞普替尼是一种针对ROS1致癌融合的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）
，也是第二代靶向ROS1或NTRK阳性局部晚期或转移性实体瘤的新型TKI。

客观缓解率达67%,TCR-T疗法有望成为实体瘤“神器
”

〖A〗 、022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布的TCR-T疗法ADP-A2M4CD8治疗实体瘤的1期临床试验结果显示，在所有癌症类型的43名患者中 ，接受单剂ADP-A2M4CD8治疗的客观缓解率为33%，疾病控制率为81% 。

〖B〗
、多癌种覆盖：全球范围内
，TCR-T疗法已在黑色素瘤、胆管癌 、肾癌等实体瘤中取得突破性进展
。例如，针对NY-ESO-1抗原的TCR-T疗法在滑膜肉瘤患者中客观缓解率达61% ，完全缓解率达14%。

〖C〗、TCR-T疗法是一种利用患者自身免疫细胞对抗癌症的新型治疗方法
，对实体瘤治疗展现出显著潜力，部分研究显示93%患者肿瘤缩小 ，且存在6个月内肿瘤完全消退的案例 。

〖D〗
、临床试验数据：多款TCR-T产品疗效显著Kimmtrak（tebentafusp-tebn）治疗转移性葡萄膜黑色素瘤 客观反应：客观缓解率（ORR）9%
，疾病控制率（DCR）46%，中位缓解持续时间（DOR）9个月
。

〖E〗、更多TCR-T产品有望获批上市；联合治疗（如与PD-1抑制剂联用）可能进一步提升疗效 ，为患者提供更精准 、多样的治疗选择。结语：TCR-T疗法已成为实体瘤治疗领域的重要突破
，其高生存率和持久响应为多癌种患者带来新希望 。随着全球研发加速，未来该疗法有望覆盖更多癌种 ，改写癌症治疗格局
。

当照顾变成虐待,又发现一例罕见病!中国首例代理性孟乔森综合征 。_百度...

〖A〗
、照顾者责任：母亲的行为虽未直接造成身体伤害
，但长期心理虐待可能影响患儿发育，需通过心理治疗纠正
。社会认知不足：MSBP易被误认为“过度关心” ，需加强公众教育，区分正常照顾与病态控制。延伸思考：从美剧《恶行》到现实案例剧情映射：美剧《恶行》中
，母亲通过编造疾病控制女儿生活，最终导致悲剧 。

〖B〗、代理性孟乔森综合征（MSBP）的定义与诊断定义：MSBP指照顾者通过伪造症状 、制造疾病假象等方式 ，引发被照顾者不必要的医疗诊治
，以满足自身“照顾患者 ”的病态心理需求。此时，照顾者为MSBP患者 ，被照顾者为受害者（多为儿童）
。

〖C〗
、代理性孟乔森综合征是一种主要看护者通过伪造或制造被照顾者身心疾病
，以获取关注的心理障碍，其危害极大且病因未明。

〖D〗、孟乔森综合征也称“住医院癖” ，是指以“通过扮演患者来获取病态心理满足
”为动机
，针对自己伪造疾病 。而代理性孟乔森综合征是指照顾者针对被照顾者，以伪造症状等方式引发本不必要的医疗诊治 ，借以满足自己“照顾患者”的病态心理需求
，此时照顾者为代理性孟乔森综合征患者，被照顾者为受害者 ，多为儿童
。

〖E〗 、孟乔森综合症，又名代理性佯病症
，是一种成人杜撰或让儿童呈现病症的行为，导致儿童接受不必要的医疗 ，对心理和生理造成潜在伤害。此病症不易察觉
，医生通常通过观察亲子互动中的异常或在就医时的细节留意来识别 。患者通常有一定的医学知识，甚至自身就是医疗工作者 ，利用这种专业知识来操纵他人
。

未出过本市,健康码行程上为什么会出现别的城市?

〖A〗
、如果你为你的家人用你的身份证办理的手机卡
，你的家人去过外地，健康码会显示去过外地。2020年12月10日 ，国家卫健委、国家医保局 、国家中医药管理局联合发布《关于深入推进“互联网＋医疗健康 ”“五个一
”服务行动的通知》
，明确要求各地落实“健康码”全国互认
、一码通行 。

〖B〗、应该是系统还没有刷新过来的原因，所以你的健康码仍是显示在省外
。第一步：想要切换健康码城市的话 ，首先打开支付宝app
，在支付宝页面点击健康码选项。第二步：这时即可看到健康码页面的左上角“选择地区 ”，点击三角图标 。第三步：然后选择省份再选择城市 ，点击立即查看即可切换成功了
。

〖C〗 、如果说未出过本市区，但是健康行程码上却会出现别的城市
，那可能是自己在城市的交界的地方，可能有别的城市的信号接收到。如果没有的话 ，建议可以与当地电信部门询问尽快更改过来 。健康码是以实际真实数据为基础
，由市民或者返工返岗人员通过自行网上申报，经后台审核后 ，即可生成属于个人的二维码。

〖D〗、手机没有开GPS的定位
。通信大数据行程卡是由中国信通院联合中国电信
、中国移动、中国联通三家基础电信企业利用通信大数据为中国手机用户免费提供的查询服务
，手机用户可通过服务，查询本人前14天到过的所有地市信息。截至2020年3月25日 ，累计查询量已超过5亿次 。

〖E〗 、可能是系统故障了
。健康码突然变成了其他省份的你再重新刷新下。这可能是你的手机系统定位出现差错 。或者你的定位功能没有打开
，系统识别错误
。也可能是因为你去过外地系统还来不及更新过来。如果你自己本人没有去过外地的话，说明别人用你的名字的手机号注册过健康码 ，然后那个人到过外地 。

〖F〗
、这个可能是由于联通了临市的基站导致的
，大数据通行卡是依靠手机联通的基站来确定你的位置的
。另外有人了解大数据行程卡现在可以对接接口吗？对接接口之后是不是就可以想北京健康宝对接完接口之后在闸机上面看到健康码的状态信息了呢？对风险人员也可以进行预警。